Abstract
We identified rare coding variants associated with Alzheimer's disease in a three-stage case-control study of 85,133 subjects. In stage 1, we genotyped 34,174 samples using a whole-exome microarray. In stage 2, we tested associated variants (P < 1 × 10 '4) in 35,962 independent samples using de novo genotyping and imputed genotypes. In stage 3, we used an additional 14,997 samples to test the most significant stage 2 associations (P < 5 × 10 '8) using imputed genotypes. We observed three new genome-wide significant nonsynonymous variants associated with Alzheimer's disease: a protective variant in PLCG2 (rs74905: p.Pro522Arg, P = 5.38 × 10 '10, odds ratio (OR) = 0.68, minor allele frequency (MAF) cases = 0.0059, MAF controls = 0.0093), a risk variant in ABI3 (rs616338: p.Ser209Phe, P = 4.56 × 10 '10, OR = 1.43, MAF cases = 0.011, MAF controls = 0.008), and a new genome-wide significant variant in TREM2 (rs143332484: p.Arg62His, P = 1.55 × 10 '14, OR = 1.67, MAF cases = 0.0143, MAF controls = 0.0089), a known susceptibility gene for Alzheimer's disease. These protein-altering changes are in genes highly expressed in microglia and highlight an immune-related protein-protein interaction network enriched for previously identified risk genes in Alzheimer's disease. These genetic findings provide additional evidence that the microglia-mediated innate immune response contributes directly to the development of Alzheimer's disease.
| Original language | English |
|---|---|
| Pages (from-to) | 1373-1384 |
| Number of pages | 12 |
| Journal | Nature Genetics |
| Volume | 49 |
| Issue number | 9 |
| DOIs | |
| State | Published - Sep 1 2017 |
Bibliographical note
Publisher Copyright:© 2017 Nature America, Inc., part of Springer Nature. All rights reserved.
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In: Nature Genetics, Vol. 49, No. 9, 01.09.2017, p. 1373-1384.
Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
TY - JOUR
T1 - Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
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N1 - Publisher Copyright: © 2017 Nature America, Inc., part of Springer Nature. All rights reserved.
PY - 2017/9/1
Y1 - 2017/9/1
N2 - We identified rare coding variants associated with Alzheimer's disease in a three-stage case-control study of 85,133 subjects. In stage 1, we genotyped 34,174 samples using a whole-exome microarray. In stage 2, we tested associated variants (P < 1 × 10 '4) in 35,962 independent samples using de novo genotyping and imputed genotypes. In stage 3, we used an additional 14,997 samples to test the most significant stage 2 associations (P < 5 × 10 '8) using imputed genotypes. We observed three new genome-wide significant nonsynonymous variants associated with Alzheimer's disease: a protective variant in PLCG2 (rs74905: p.Pro522Arg, P = 5.38 × 10 '10, odds ratio (OR) = 0.68, minor allele frequency (MAF) cases = 0.0059, MAF controls = 0.0093), a risk variant in ABI3 (rs616338: p.Ser209Phe, P = 4.56 × 10 '10, OR = 1.43, MAF cases = 0.011, MAF controls = 0.008), and a new genome-wide significant variant in TREM2 (rs143332484: p.Arg62His, P = 1.55 × 10 '14, OR = 1.67, MAF cases = 0.0143, MAF controls = 0.0089), a known susceptibility gene for Alzheimer's disease. These protein-altering changes are in genes highly expressed in microglia and highlight an immune-related protein-protein interaction network enriched for previously identified risk genes in Alzheimer's disease. These genetic findings provide additional evidence that the microglia-mediated innate immune response contributes directly to the development of Alzheimer's disease.
AB - We identified rare coding variants associated with Alzheimer's disease in a three-stage case-control study of 85,133 subjects. In stage 1, we genotyped 34,174 samples using a whole-exome microarray. In stage 2, we tested associated variants (P < 1 × 10 '4) in 35,962 independent samples using de novo genotyping and imputed genotypes. In stage 3, we used an additional 14,997 samples to test the most significant stage 2 associations (P < 5 × 10 '8) using imputed genotypes. We observed three new genome-wide significant nonsynonymous variants associated with Alzheimer's disease: a protective variant in PLCG2 (rs74905: p.Pro522Arg, P = 5.38 × 10 '10, odds ratio (OR) = 0.68, minor allele frequency (MAF) cases = 0.0059, MAF controls = 0.0093), a risk variant in ABI3 (rs616338: p.Ser209Phe, P = 4.56 × 10 '10, OR = 1.43, MAF cases = 0.011, MAF controls = 0.008), and a new genome-wide significant variant in TREM2 (rs143332484: p.Arg62His, P = 1.55 × 10 '14, OR = 1.67, MAF cases = 0.0143, MAF controls = 0.0089), a known susceptibility gene for Alzheimer's disease. These protein-altering changes are in genes highly expressed in microglia and highlight an immune-related protein-protein interaction network enriched for previously identified risk genes in Alzheimer's disease. These genetic findings provide additional evidence that the microglia-mediated innate immune response contributes directly to the development of Alzheimer's disease.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85028725970&partnerID=8YFLogxK
UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=85028725970&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1038/ng.3916
DO - 10.1038/ng.3916
M3 - Article
C2 - 28714976
AN - SCOPUS:85028725970
SN - 1061-4036
VL - 49
SP - 1373
EP - 1384
JO - Nature Genetics
JF - Nature Genetics
IS - 9
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