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A Patient- and Investigator-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Bepranemab (UCB0107) in Study Participants with Prodromal to Mild Alzheimer's Disease (AD), Followed by an Open-Label Extension Period

Detalles del proyecto

EstadoFinalizado
Fecha de inicio/Fecha fin5/4/22 → 5/23/23

Financiación

  • ICON Clinical Research: 17.550,00 US$